Ja, Pačavra Miroslav, rođen 25.11.1980. u Novom Sadu obraćam Vam se za preko potrebnu životnu finansijsku pomoć, za kupovinu-transplataciju bubrega. Troškovi kupovine i transplatacije bubrega koštaju 60.000,00 €, plus putni troškovi. Transplantacija bubrega će se obaviti na klinici u Moskvi. Posle saobraćajne nesreće koju sam imao 29.07.1998. godine kao putnik GSP Novi Sad, a koju nisam izazvao svojom krivicom, došlo je do znatnog oštećenja bubrega. Pokušao sam da se lečim na sve moguće načine, ali nije vredelo, pa sam pre tri godine krenuo na tretman dijalize bugreba na koju odlazim i danas tri puta nedeljno po četiri sata. Unazad tri godine sam invalid 100%. (nastavak)

Mitar je rođen 12. jula 1995. godine u Novom Sadu. Greškom nesavesnih doktora doživeo je povredu tj. izliv krvi u mozak što sada za posledicu ima dijagnozu cerebralne paralize tj. Mitar ne može da hoda a i rukicama se slabo služi. Mogućnost lečenja kod nas skoro da i nije moguća, jer ne postoji adekvatna ustanova u kojoj bi lekari bili posvećeni takvoj deci. U nastavku ne postoji ni odgovarajuća škola za takvu decu. Pored svih obaveza i problema Mitar mora svakih 6 meseci da primi po dve injekcije Dysport koje služe za sprečavanje grčenja mišića, odnosno sprečavaju skraćenje tetiva i stradanje kukova. Injekcije Dysport su dosta skupe svaka od njih iznosi oko 350 eura. Mitar živi samo sa majkom a otac ga je napustio kada je bio star svega 20 dana. Teška materijalna situacija dovela je do toga da Mitar preskoči dve terapije sa injekcijama Dysport, što je dovelo do pogoršanja Mitrovog stanja i došlo je do skraćenja tetiva kako na rukama tak i na nogicama pa je sada neophodna hiruška intervencija. (nastavak)

Matej je rođen 4. juna 2004. godine u Užicu i sa svega četiri godine boluje od dečije cerebralne paralize. Pri rođenju Matejev život bio je ugrožen zbog moždanog krvarenja. Rodio se sa svega šest i po meseci i sa težinom od samo 1.550 grama, te dugo vremena proveo u inkubatoru. Po izlasku iz bolnice uočeni su problemi u razvoju motorike i ubrzo je dijagnostikovana cerebralna paraliza. Početkom februara meseca imao je operaciju kukova koja se nije završila kako je bilo očekivano. Mateju je neophodno da nastavi lečenje u Rusiji za što je potrebno preko 20.000 evra. To je na žalost tek početak njegove borbe jer će Matej na operacije morati ići sve do svoje 16. godine. Pružimo Mateju šansu za normalan i bezbrižan život. Vaše malo Mateju znači mnogo - neki novi početak ka srećnom detinjstvu. (nastavak)

Aprila 2005. godine malu Jelenu napao je pas lutalica i naneo joj teške povrede. Jelena sada ima 11 godina, povrede su samo delimično sanirane, dok devojčica i dalje ima teške traume. Pas koji je naneo ove stravične povrede je udomljen, a mala Jelena prepuštena sama sebi! Da bi se posledice napada otklonile, neophodno je uraditi nekoliko plastičnih operacija, a zatim proći poseban psihološki tretman kako bi se prevazišle traume. Jelena je još jednu u nizu operacija imala početkom ove godine. Veliki troškovi lečenja daleko prevazilaze mogućnosti porodice male Jelene. Pozivamo vas sve da svojim prilogom i aktivnim učešćem u akciji, zajedno obezbedimo lepše detinjstvo maloj Jeleni. (nastavak)

Šestomesečna beba, Ibrahim iz Tešnja ima anomaliju žučnih kanala koja je uzrokovala cirozu jetre. Operacijom je odstranjen oštećeni deo jetre i time mu je produžen život, ali da bi potpuno ozdravio potrebna mu je hitna transplatacija jetre. Taj zahvat se može uraditi u evropskim klinikama i košta preko 200.000 eura. Doktori sa klinke pokušavaju da preko svojih kontakata prebace bebu u Barcelonu gde bi se nastavilo lečenje. Šanse da preživi su velike ukoliko se na vreme pomogne, ali za lečenje je potreban novac i to HITNO! Stanje malog Ibrahima se pogoršalo te je potrebno da se dete što pre prebaci u Barcelonu! (nastavak)

Obraćamo vam se sa molbom da u skladu sa vašim mogućnostima pomognete finansiranje troškova lečenja mog dvogodišnjeg deteta Šćepanović Mihajla, rođenog 10. oktobra 2005. godine, koji je teško bolestan i boluje od embrionalnog malignog tumora sa metastazama na jetri. Napominjemo da se dete od rođenja bezuspešno leči u zdravstvenim ustanovama u Novom Sadu. Pre mesec dana došlo je do pogoršanja njegovog zdravstvenog stanja, što je dovelo do hospitalizacija deteta u Dečijoj bolnici u Novom Sadu. Priroda bolesti od koje boluje moje dete je takva da je jedina nada nastavak lečenja u inostranstvu u specijalizovanim klinikama za lečenje embrionalnog malignog tumora sa metastazama na jetri, a one se nalaze u Parizu, Cirihu i Beču. Nastavak lečenja u inostranstvu podrazumeva i povećane troškove lečenja, a s obzirom da mi kao porodica nismo u situaciji da skupimo novac za te troškove prinuđeni smo da na ovaj način tražimo podršku i pomoć. (nastavak)

Poštovani sugrađani, naš šestomesečni sin Nikola Jovanović iz Kragujevca boluje od teškog oblika bilijarne ciroze jetre. Jedini način da Nikola ozdravi je hitna transplatacija jetre u Bergamu u Italiji. Molimo sve ljude dobre volje da nam pomognu da izlečimo našeg Nikolu. (nastavak)

Potrebna nam je pomoć za djecu oboljelu od cistične fibroze u Republici Srpskoj. Cistična fibroza je kompleksna nasljedna bolest koja zahvata brojne organe. Riječ je o bolesti u kojoj je gen za hloridne kanale poremećen, pa je poremećana funkcija svih egzokrinih žlijezda (žlijezde znojnice, probavnog trakta, stanice koje luče bronhijalnu sluz...) Ova bolest napada više organa, ali najviše problema izaziva u plućima, crijevima, jetri i pankreasu. Najkobnije su plućne infekcije, zbog guste sluzi koja se ne može iskašljati i pogodno je tlo za infekcije. Stoga se djeca redovno inhaliraju i svakodnevno se piju enzimi za varenje, zbog problema pankreasa. Propratne bolesti su brojne: dijabetes, sterilitet, oštećena jetre i bubrega... Nažalost, još ne postoji lijek za ovu bolest, ali uz adekvatno liječenje znatno im se može produžiti život i obezbijediti što kvalitetniji život (što je već postignuto u razvijenijim zemljama). (nastavak)